Любовь — самая мощная сила на земле. А сильнейшая любовь – родительская. В истинности этих мыслей еще больше убедился, встретившись с браславской семьей Кривель. Думаю, согласятся с этим и читатели, если познакомятся с историей Андрея и Светланы.
А начиналась она обычно, как и у всех молодых людей: первая встреча, любовь, которая объединила их в семью. Ожидание и радость от рождения первенца – сына Кирилла, которое в дальнейшем было омрачено печальной новостью и сделало особенной их семью… Особенные – именно так называют детей с аутизмом. Первой реакцией были боль, непонимание.
«3 декабря, в день рождения Кирилла, я обычно много плачу, – признается в одной из записей на своей странице в Instagram Светлана. – Никогда меня не покидает мысль: а что, если бы не аутизм? Иногда мне кажется, что принять это невозможно. Но у нас не было выбора: нам выпал очень тяжелый путь».
Да, воспитание ребенка с аутизмом становится настоящим испытанием родительской любви и требует безграничного терпения, физических и моральных сил. Сначала Андрей и Светлана возили сына на занятия в различные специализированные учреждения Беларуси, но чувствовалось, что этого мало. Изучая тему, Светлана узнала о способе лечения аутизма стволовыми клетками. Вот только для операции нужно ехать за границу. Тут стало ясно, что собственных средств не хватит, нужна денежная поддержка. Ее удалось собрать с помощью благотворительных фондов. Первые поездки на операции в Турцию дали положительный результат.
Но самое прогрессивное лечение на данный момент проводится в Китае. Поездка туда в начале этого года стала возможной благодаря значительной помощи коллег мужа, который служит пограничником. Из рекомендуемых трех месяцев после операции пробыли в Китае один. На дальнейшую реабилитацию ездили в Россию (средства выделил благотворительный проект «Поддержка»). Конечно, поездки, операции, необходимые лекарства – всё стоит очень дорого.
Для сбора дополнительных средств Светлана ведет страницу в Instagram krivel_kirill_i_semia. Самый простой способ оказать помощь – положить любую сумму денег на телефонный номер +375297788015 (МТС).
– Неравнодушных добрых людей, которые откликаются на наши просьбы и которых я называю волшебниками, много, – говорит Светлана. – Мы благодарны всем, кто помогает нам, – людям, организациям, фондам. Но есть и негатив. Меньше, но его очень тяжело воспринимать. Поэтому случалось, что я переставала вести страницу и сборы. Неприятно читать обвинения, что мы используем собранные деньги на себя. Однажды довелось услышать: «Вы собираете средства, чтобы отдохнуть за границей». Знаете, я никому не пожелаю такого «отдыха». На странице публикую отчеты: на что потрачены собранные деньги. А идут они исключительно на лечение и связанные с ним расходы.
Также иногда пишут, что нам нужно смириться, перестать заниматься дорогим лечением. К тому же успешность его не доказана и оно ничего не гарантирует. Мы это всё понимаем и не ждем чуда. Но родительское сердце такое, что если есть хоть маленькая надежда, то хочется зацепиться за нее и попробовать. Ведь потом, когда читаешь, что кому-то в результате лечения стало лучше, то начинаешь себя осуждать: почему не сделал всё возможное.
Помню, как однажды, когда совсем опускались руки, нас поддержала советом семейная пара из России, которая тоже воспитывает ребенка с аутизмом, а потом организовала реабилитационный центр для помощи таким детям и родителям. Они сказали нам, что ни в коем случае нельзя сдаваться, потому что надежда есть всегда. Даже если кажется, что лечение не дает результатов, оно может привести к улучшению в будущем. И действительно, в момент самых сильных сомнений вдруг замечаешь какую-то перемену к лучшему (Кирилл освоил новый навык, стал более спокойный, понятливый) – и откуда-то появляются силы. Поэтому продолжаем делать то, что можем.
Для следующей операции в Китае, которая запланирована на октябрь, снова нужна огромная сумма денег. Если сможем собрать ее, то поедем, нет – будем искать другие способы, продолжим реабилитацию.
Страница в Instagram делалась для сбора средств, но стала также своеобразным дневником, в котором мама искренне рассказывает о сложностях воспитания и лечения, отвечает на вопросы. Особенных детей много, и Светлана надеется, что ее блог помогает их родителям почувствовать, что они не одни, что ситуация не безнадежная.
Очень непросто было Андрею и Светлане решиться на рождение второго ребенка. Но Даниил, которому уже исполнилось полтора годика, принес в семью радость, добавил новых сил, им стало психологически легче. Сначала Светлана переживала, сможет ли уделять достаточно нужного внимания Кириллу. Волнения оказались напрасными: в материнском сердце хватает любви для всех детей. А шустрый Даниил уже стремится помогать Кириллу и, подрастая, несомненно, станет надежной опорой и защитой старшему брату. ■
«Помню, как во время одного из перелетов я попросила женщину поменяться местами, на что она мне ответила: “Я с этим больным сидеть рядом не буду!” Хотя Кирилл вел себя довольно спокойно, был только немного взволнован. Я растерялась и ответить не смогла, потому что вообще не умею отвечать в таких ситуациях, мне просто было очень больно такое слышать.
Хочется обратиться к людям: если вас раздражают такие проявления (вокализация, аутостимуляция, активность), то просто пройдите мимо или промолчите. Особенные детки заслуживают толерантного отношения к себе. Они не виноваты в том, что они такие. Наши дети ваших слов не поймут и не обидятся, но родителям вы делаете очень больно».
Из записей Светланы Кривель на странице krivel_kirill_i_semia в Instagram.
Андрей БУРЕЦ. Фото автора.
